As triazinas são compostos heterocíclicos de seis{0}}membros contendo três átomos de nitrogênio, incluindo três isômeros: 1,2,3-triazina, 1,3,5-homotriazina e 1,2,4-triazina. 1,2,4-triazina é um cristal amarelo claro com um ponto de fusão de 16–17,5 graus e um ponto de ebulição de 158 graus, preparado pela reação glioxal com amidina a -50 graus . 1,3,5-homotriazina tem um ponto de fusão de 77-83 graus e um ponto de ebulição de 114 graus, e pode alcançar a fixação de carbono reagindo o dióxido de carbono com combustíveis fósseis para produzir álcoois de triazina. As estruturas das triazinas são aromáticas, mas determinações independentes do deslocamento nuclear mostram que a aromatidade relativa da bitriazina, metatriazina e holotriazina é controversa.
Os compostos de triazina são amplamente utilizados em vários campos: a atrazina, um herbicida, é responsável por um-terço das vendas nesta categoria; Idemitsu Kosan, do Japão, desenvolveu a triazina flufenoxuron; na área farmacêutica, incluem o medicamento antiepiléptico lamotrigina e medicamentos anti-hipertensivos compostos contendo reserpina; na área de materiais, abrangem inibidores de corrosão, fotocatalisadores de politriazina imina e filmes de estrutura de triazina covalente. Uma equipe chinesa desenvolveu uma tecnologia de dióxido de carbono-em-álcool triazina, que pode fixar uma tonelada de dióxido de carbono por tonelada de produto; e a Caierwen Company melhorou o processo de síntese do anel de seis{4}}membros da triazina, reduzindo as emissões de resíduos em 70%.
